基礎免疫
Pharmacological MEK inhibition promotes polyclonal T-cell reconstitution and suppresses xenogeneic GVHD
https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2021.104410
佐賀大学医学部 血液腫瘍内科
板村英和 先生
佐賀大学医学部血液腫瘍内科板村英和先生が "Pharmacological MEK inhibition promotes polyclonal T-cell reconstitution and suppresses xenogeneic GVHD"を発表されました。 論文ではヒューマナイズドGVHDモデルマウスを用いてMEK阻害剤投与によるT細胞応答に与える影響を検討されております。 MEK阻害剤は投与後にポリクローナルなT細胞レパトアが維持されることが示されており、他の免疫抑制剤とは異なる応答を示すことが確認されました。 当社は当該研究において、TCRレパトア解析を用いた多様性解析を担当し、共著者としても参画しました。

腫瘍免疫
Both T cell priming in lymph node and CXCR3-dependent migration are the key events for predicting the response of atezolizumab
https://doi.org/10.1038/s41598-021-93113-y
中外製薬株式会社
岩井俊樹 先生
中外製薬株式会社の岩井俊樹先生が "Both T cell priming in lymph node and CXCR3-dependent migration are the key events for predicting the response of atezolizumab"を報告されました。

腫瘍免疫
Diversity and shared T‑cell receptor repertoire analysis in esophageal squamous cell carcinoma
https://doi.org/10.3892/ol.2021.12879
久留米大学 外科学講座
主藤朝也 先生
当論文では、食道扁平上皮癌（ESCC）患者の主要組織に浸潤するT細胞サブセットのTCRレパートリーが免疫組織学的解析で群分けされた免疫関連性が高い群と低い群においてどのように異なるかを検討されております。 関連性の高い群においては、低い群と比べ、TCRレパトアの多様性は高く、関連性の高い群の個体間で共通するT細胞も複数発見されました。 また、今回識別した免疫関連性の高い群と低い群においては、がん特異的生存率と無再発生存率が免疫関連性が高い群で優位に高いことが合わせて確認されており、ESCC患者の予後は、免疫応答細胞の存在によって影響を受け、T細胞サブセットによって層別化される可能性が示唆されています。 ＊この研究の中で当社技術は腫瘍組織中にT細胞のレパートリーを解析する手法として用いられております。

臨床免疫
Autoreactivity of Peripheral Helper T Cells in the Joints of Rheumatoid Arthritis
https://doi.org/10.4049/jimmunol.2000783
九州大学医学研究院 整形外科学分野
櫻木高秀 先生
当論文において、当社解析技術を用いて関節リウマチ患者の末梢血と関節部から採取したヘルパーT細胞の解析を行い、疾患特異的な免疫応答について、その末梢血と関節部における多様性を比較検討しております。 また、その免疫応答にはPD-1が関与していることを示唆しております。

臨床免疫
Clinical significance of peripheral TCR and BCR repertoire diversity in EGFR/ALK wild-type NSCLC treated with anti-PD-1 antibody
https://doi.org/10.1007/s00262-021-02900-z
神奈川県立がんセンター 呼吸器内科
中原善朗 先生
当論文において、当社解析技術を用いてEGFR/ALK遺伝子変異型の非小細胞肺がん患者への抗PD-１抗体投与前後の末梢血からTCR/BCRレパトア解析を行い、治療効果の有無により多様性がどのように異なるかを検討されています。当社研究員も共著者として参画し、本件の解析に携わっております。